W badaniach rejestracyjnych2,3 produkt leczniczy AJOVY® stosowało łącznie ponad 2500 pacjentów (ponad 1900 pacjento-lat). Ponad 1400 pacjentów leczono przez co najmniej 12 miesięcy.
Do często zgłaszanych działań niepożądanych produktu leczniczego należały miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia [ból (24%), stwardnienie (17%), rumień (16%) i świąd (2%)].
Dalsze informacje dotyczące działań niepożądanych – patrz pkt 4.8 Charakterystyki Produktu Leczniczego.
w profilaktyce migreny u pacjentów z udokumentowanym niepowodzeniem leczenia maksymalnie czterema klasami profilaktycznych leków przeciwmigrenowych (FOCUS): randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kliniczne fazy IIIb kontrolowane placebo.
Oświadczenie
Wejście do serwisu dla przedstawicieli zawodów medycznych wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie.